La
combinación de medicamentos con más de 325 miligramos de acetaminofén, también
conocido como paracetamol, trae riesgos para el hígado, advirtió la
Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés),
según reportan medios estadounidenses.
La agencia gubernamental recomienda a los profesionales de la salud dejar de prescribir o dispensar medicamentos combinados que contengan más de 325 miligramos de acetaminofén por dosis.
“No hay
datos disponibles que demuestren que tomar más de 325 miligramos de
acetaminofén por unidad de dosis produzca un beneficio adicional que compense
los riesgos adicionales de una lesión del hígado”, indicó la FDA en un
comunicado este martes, reseñado por la cadena CNN.
El
acetaminofén se utiliza a menudo en combinación con opioides como la oxicodona
(Percocet), hidrocodona (Vicodin) y codeína (Tylenol con Codeína).
La
advertencia no aplica para la venta libre de receta de medicamentos como
Tylenol, que contiene acetaminofén. Sin embargo, la FDA dijo que se referirá a
esos productos en otra acción regulatoria.
“Muchos
consumidores no suelen ser conscientes de que muchos productos (tanto de venta
con receta y de libre venta) contienen acetaminofeno, por lo que es fácil tomar
accidentalmente demasiado”, advirtió la Administración de Alimentos y
Medicamentos.
Riesgos para
la salud
Entre los
que han sufrido graves daños al hígado con el acetaminofén se encuentran las
personas que tomaron más de la dosis prescrita, los que tomaron más de un
producto con acetaminofén al mismo tiempo, y los que bebieron alcohol mientras
estaban tomando productos de acetaminofén, dijo la FDA.
Una
sobredosis de esta droga puede derivar en insuficiencia hepática e incluso la
muerte.
En 2011, la
FDA comenzó a pedir a los fabricantes límites a la cantidad de acetaminofeno en
la combinación de fármacos de venta con receta de 325 miligramos por cápsula o
tableta en enero de 2014.
Mientras que
más de la mitad de los fabricantes se acoplaron a la medida, algunos
medicamentos de combinación con cantidades más altas de acetaminofeno
permanecen en el mercado.
La FDA
señaló que iniciará el retiro de la autorización de los medicamentos de venta
con receta con combinación de altas cantidades de acetaminofeno por dosis.
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